印度乙肝药hepbest，到底是何“神药”？能治愈乙肝？在我国有9000多万慢性乙型肝炎病毒感染者，其中有2000 多万需要治疗的慢性乙型肝炎患者；约7000多万不需要治疗的乙型肝炎病毒携带者，因为目前还没有药物可以把他们体内的乙肝病毒完全清除。

　　在医院查到感染了乙肝病毒，不用着急治疗，首先要分清是乙肝病毒携带者还是乙肝患者，才决定是否需要治疗。不需要治疗的人，不但不用抗病毒治疗，连护肝药都不用吃，更不要找偏方秘方治疗，过度的治疗反而容易变成乙肝患者。只需定期到医院复查就可以， 而乙肝患者是否需要治疗也要听取专业医生的建议，来决定是否开始抗病毒治疗。目前，乙肝的治疗关键就是抗病毒治疗，其他，五花八门的各种偏方、保健品和一味使用护肝降酶药物，是乙肝患者用药的典型误区，只有在肝功能损害严重时才会用到，一般病人只需要抗病毒治疗即可。
　　
　　乙肝抗病毒治疗的药物只有两大类：干扰素类和核苷类。干扰素只有注射剂型没有口服的，总体下来费用较高，副作用也很大，只有少部人能接受，大多数人还是选择核苷类口服药物来抗病毒治疗，核苷类常用的有恩替卡韦和替诺福韦还有今年新上的替诺福韦二代TAF(韦立得)，这三种药大家都有一定的两解，在替诺福韦二代未问世以前，医生一般都会首推替诺福韦和恩替卡韦作为抗病毒的一线用药，直到替诺二代TAF上市，也加入了一线用药行列，国内一线就是这三个，但是为什么近两年在乙肝病友圈中还有一个名为hepbest的乙肝药很受欢迎呢？这是什么新药？比国内这些都还要好吗？我们一起来了解。大家都说好的印度乙肝新药Hepbest到底是什么？效果真的好吗？
　　
　　印度产的乙肝新药Hepbest其实就是国内的替诺福韦二代（简称TAF,也叫韦 立 得），并且比国内早上市一年多，随着国内乙肝新药的上市，印度版TAF的知名度也越来越高，大家都有一种相见恨晚的感觉，为什么会这样，难道印度的比国内的效果更好吗？
　　
　　其实并不是，不论是国产版的还是印度版的，都是由原厂吉利德授权生产，药品成分几乎都一致，药效也跟原研药一样的，导致大家“崇洋媚外”重要原因是价格，乙肝新药的优势是比一代抗病毒效果更强、副作用少于一代的十二分一，耐药方面也一样的零耐药，这些优点使得很多人都迫切想要换用这个新药，但是因为国内刚上市，新药价格每瓶1180元，还未纳入医保，很多患者还是承担不了这个药费，只能把目光放在印度仿制药。
　　
　　自电影[药神]上映后，大家都大概了解了印度仿制药是怎么回事，所以印度版TAF一直都很受乙肝患者的青睐。印度版 版TAF每瓶价格不到国内的四分之一，印度全球药房的线上商城的TAF韦立得仅290元/瓶，比国内的替诺福韦还要便宜，有一个效果一样好、但价格低许多的新药可以选择，当然会愿意选新药了，人之常情！乙肝新药TAF韦立得能完全转阴吗？
　　
　　TAF作用机制和一代替诺福韦一样，仍然是长期抑制乙肝病毒的复制，从而降低肝炎的发作，不能彻底清除病毒。目前市场上没有彻底治好乙肝的药物。在国内，常用的抗乙肝药物主要包括免疫调节剂（干扰素）及直接抗病毒药物（口服核苷类药物）两种。而干扰素不良反应明显、给药途径不方便、价格昂贵，市场提升空间有限，虽然直接抗病毒药物存在耐药性的缺陷，但其在乙肝治疗领域的应用日益广泛。
　　
　　乙肝之所以无办法根治，是因为目前的抗病毒药物还不能把乙肝的cccDNA彻底干掉，就好像一个大boss，我们一路打妖怪，打掉的都是大boss复制出来的小妖小怪，而后台的大boss一直隐藏的很深，目前的药物无法企及。但即使我们无法干掉大boss，但是我们把它生产的小妖怪干掉了，也能避免肝脏进一步恶化，预防肝硬化、肝癌的发生，目前来说这已经是不错的了。乙肝虽然不能根治，而且疗程可能很长，但是，乙肝可以通过抗病毒治疗达到比较理想的状态，这种状态下乙肝病人大大降低了发展成肝硬化或者肝癌的发生率，提高了生活质量，延长了寿命。重要的是因为抗病毒治疗药物将大幅度降价，所以即使长期治疗也不会再有经济压力。而且新药TAF已经上市，这种药长期服用也不会产生耐药性，不良反应也不明显。那么，即使乙肝不能完全治好，还有什么可怕的呢？印度的仿制药靠谱吗？
　　
　　在世界前十大仿制药企业中，以Sun Pharma为首的印度药企已占有三席。印度药企以原料供应商的身份进入美国市场和世界舞台约始于上世纪80、90年代；而其作为外裔人士进入美国药企工作则还要再早约二十年（即约始于上世纪60年代）。同时，欧美药企也进入印度设厂。
　　
　　由于印度远远早于中国进入国际制药领域，在目前情况下，印度药企的平均制剂水平还是明显高于我国药企的平均水平，再加上印度政府对于药物专利的强制性仿制政策，使得印度药企可以任意仿制所有在专利保护期内的新药（乙肝药TAF由原厂授权，没有强制仿制），但只能在其本国和非规范国家销售。印度仿制药除了价格低廉，更重要的是可靠的质量。据了解，在印度，药厂的生产管理规范直接遵循美国FDA（食品药品管理局）的认证，目前境内拥有FDA认证的药厂共有119家，可向美国出口约900种获得FDA批准的药物和制药原料，拥有英国药品管理局认证的药厂也有80多家。此外，通过美国FDA认可的印度药厂生产成本比美国低65%，比欧洲低50%。加上凭借低成本制造、雄厚的技术、大量懂英语的合格技术人员与高质量产品，印度制药厂商可以获得大量外包生产合约，这又进一步推动了制药厂的规模扩张和产业创新。
　　
　　多年来，印度政府还一直通过贷款、产业合作伙伴计划等多种方式支持仿制药发展。与此同时，政府通过政策松紧来引导企业生产药品的质量、杜绝违法仿制药。