特发性肺纤维化（IPF）是一种严重的致命性肺部疾病，因患者肺部组织像蜂巢，也被称为“蜂窝肺”。IPF患病率为（2-29）/10万，被世界卫生组织定义为罕见疾病。IPF的疾病进展不可预测，急性加重会显著降低患者生存率。近50%的IPF患者在确诊后2-3年内死亡，5年生存率低于30%，生存率低于大多数癌种。长期以来，用于治疗IPF的药物选择极少，患者面临着疾病进展快、死亡风险高等诸多严峻考验。
尼达尼布是一种多受体酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。它通过抑制成纤维细胞生长因子FGF、血小板源生长因子1PDGF和血管内皮生长因子VEGF受体酪氨酸激酶的磷酸化，阻断受体介导的下游信号传导，从而抑制成纤维细胞的增殖、迁移和转化，起到抗纤维化、抗炎作用，减缓肺功能的下降，降低疾病急性恶化的风险，并且减慢肺纤维化的发展速度。
除了特发性肺纤维化（IPF）外，尼达尼布还可用于治疗系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD）以及进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病。这些疾病都是慢性进行性的纤维化性疾病，对患者的生活质量造成了严重影响。尼达尼布的出现为这些患者提供了新的治疗选择。
印度尼达尼布有100毫克和150毫克，印度尼达尼布代购100毫克价格大概在600元到700元一盒，而印度尼达尼布150毫克30片价格700-800元左右。国内尼达尼布是医保用药，医保后自费需要2800元上下，一盒规格是150mg*30片。
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