2019年ESMO大会上，I / II期SCOUT儿童实验和II期成人/青少年NAVIGATE的篮子实验归纳分析的更新数据显现：

虽然拉罗替尼对于特定癌症患者的作用惊人，但现在仅在美国和欧洲上市，2019年1月在中国申报临床实验（IND），并取得国家药品监督管理局正式受理，间隔上市也还需要不断的时间。再加上昂扬的价格让90%的患者只能望洋兴叹。现在美国的定价为成人每月32,800美元（30天100mg），每年393600美元（约270多万人民币），此价格对于患者来说，可谓天价！某些儿童患者的口服液体制剂为每月1.1万美元，也是国内普通家庭无法承受的。很多病友都在问这款药是否有印度仿制版。

终于在近来，咱们从网上看到孟加拉珠峰制药，已经在2019年7月推出了商品品牌名为“Laronib”的拉罗替尼 (larotrectinib)通用版药物，这是全球推出的首款拉罗替尼 (larotrectinib)的仿制药！

药剂名：Laronib

通用名：Lorotrectinib

制药商：孟加拉珠峰制药

药剂规格：25mg-30胶囊/盒

价格：$500 单位/美元

药剂名：Laronib

制药商：孟加拉珠峰制药

价格：$1500 单位/美元

好音讯！拉罗替尼将在国内招募实体瘤患者

这项实验由国内肿瘤领域的几家医院首先展开，评价口服TRK抑制剂拉罗替尼对NTRK阳性的不同品种肿瘤的成人和儿童患者的效果。

实验规模：世界多中心实验

药剂名：Laronib

相信拉罗替尼在国内临床试验的开展，无疑让山重水复疑无路的晚期患者多了一份期望，但是想运用这款“无进展生计系”神药有个硬性条件，必须经过基因检测证明存在NTRK1、NTRK2或NTRK3交融基因的部分晚期或转移性恶性肿瘤。留意只能是交融，NTRK骤变或扩增都不适合。

但是这把钥匙却不是每个患者都能获得的。

其次，NTRK基因交融容易漏检。研究人员发现，即使您运用非常好的基于DNA的NGS测验，您依然能够错失其间一些交融。这是由于检测的内含子的长度受限，很难找到这些交融。最好的检测办法是寻觅一种既包括DNA，又具有RNA的剖析的检测，以便最大限度地提高检测出这些交融的可能性。这并不是国内一切的检测公司都能做到的。