老挝卢修斯制药公司（Lucius Pharmaceuticals）生产的阿达格拉西布（Adagrasiib）仿制药 ，是一种针对KRAS G12C突变的有效、选择性、口服生物可利用且不可逆的共价抑制剂。作为一种靶向药物，主要用于治疗与KRAS基因相关的癌症，特别是肺癌。KRAS基因是一种在癌细胞中经常发生突变的基因，这种突变会导致细胞无限制地增长和扩散，从而形成肿瘤，加重病情。
阿达格拉西布作为一种针对KRAS G12C突变的靶向抑制剂，在癌症治疗中显示出巨大的潜力。其独特的药理作用机制使其成为抑制KRAS突变蛋白的新选择。
阿达格拉西布是已经上市的两种KRAS G12C靶向药物之一，且其入脑活性好于索托拉西布。使用阿达格拉西布，基线脑转移患者的中位总生存期达到了18.7个月。Adagrasib通过选择性高亲和力、共价结合方式抑制KRAS G12C突变体，在临床实际使用过程中发现，使用索托拉西布耐药的患者，序贯使用阿达格拉西布可以克服耐药。
老挝版本的仿制阿达格拉西布已经面世。见下图
【商品名】：KRAZATI
【通用名】：Adagrasib / 阿达格拉西布
【适应症】
KRAZATI适用于治疗患有KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者，该患者已接受至少一次既往系统治疗，且已通过FDA批准的检测。
在基于客观缓解率(ORR)和缓解持续时间(DOR)的加速批准下批准了该适应症。对该适应症的持续批准可能取决于确认性试验中临床获益的验证和描述。
【建议用量】
KRAZATI的推荐剂量为600 mg，每日两次口服，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
KRAZATI，每日一次，与食物同服或不同服。整片吞下。请勿咀嚼、压碎或分裂药片。
如果服用KRAZATI后出现呕吐，则不要再服用一剂。在下次计划时间恢复给药。
如果无意中遗漏了某个剂量，则在距预期给药时间超过4小时时应跳过该剂量。在下次计划时间恢复给药。
【KRAZATI不良反应】
• 最常见（≥25%）的不良反应是恶心、腹泻、呕吐、疲劳、肌肉骨骼疼痛、肝毒性、肾功能损害、水肿、呼吸困难和食欲下降。
• 最常见的3级或4级（≥2%）实验室异常是淋巴细胞减少、血红蛋白减少、谷丙转氨酶升高、谷草转氨酶升高、低钾血症、低钠血症、脂肪酶升高、白细胞减少、中性粒细胞减少和碱性磷酸酶升高。
总之，阿达格拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物，对于治疗非小细胞肺癌具有一定的疗效。在使用过程中，应严格遵循医生的建议，注意监测副作用并及时调整治疗方案。更多产品详情可扫码关注此公众号免费咨询客服！
